Stanozolols darbojas, palielinot iekšējo C1-INH veidošanos, un tiek uzskatīts, ka tā darbības mehānisms ir saistīts ar tā spēju saistīties ar androgēnu receptoriem, izraisot palielinātu olbaltumvielu sintēzi un slāpekļa aizturi muskuļu šūnās.Jaunākais un kvalitatīvākais pētījums par šo tēmu ir 2021. gadā, kas sniedz pierādījumus tam, ka novājināti androgēni, tostarp stanozolols, efektīvi samazina lēkmju biežumu un smagumu pacientiem ar iedzimtu angioneirotisko tūsku. Daži galvenie punkti par stanozolola darbības mehānismu ir šādi:
●Tas ir 17-alfa-alkilēts dihidrotestosterona atvasinājums, kas ļauj to lietot iekšķīgi, saglabājot tā efektivitāti.
●Tam ir salīdzinoši spēcīga anaboliska iedarbība, salīdzinot ar tā androgēno iedarbību
●Tas samazina dzimumhormonu{0}}saistošā globulīna (SHBG) līmeni, kas palielina brīvā testosterona daudzumu asinsritē.
●Tas stimulē eritropoēzi (sarkano asinsķermenīšu veidošanos) un palielina kaulu minerālo blīvumu. Tomēr ir svarīgi ņemt vērā iespējamās stanozolola blakusparādības, tostarp svara pieaugumu, pinnes, virilizāciju, menstruāciju traucējumus, hirsutismu, aknu darbības traucējumus, augšanas aizkavēšanos, uzvedības un garastāvokļa izmaiņas, galvassāpes un kardiovaskulāro risku. Runājot par devu, nepieciešamā stanozolola deva var svārstīties no 0,5 mg alternatīvas dienas līdz pat 4 mg dienā vai līdz 8 mg dienā īsu laiku visa gada garumā. Vēl viens pētījums no 2007. gada sniedz papildu informāciju par anabolisko steroīdu, tostarp stanozolola, lietošanu pacientiem ar HOPS, bet jaunākais un kvalitatīvākais pētījums ir no 2021. gada.
