
Augstas-Kvalitatīvs STROMUSC Aicar 10mg kultūrisms CAS:3031-94-5
Aicar — zinātniski pazīstams kā 5-aminoimidazol-4-karboksamīda ribonukleotīds, saukts arī par akadezīnu vai ZMP — ir nukleozīdu analogs, kas dabiski sastopams kā starpposma metabolīts inozīna monofosfāta de novo sintēzes ceļā. Kultūrisma un veiktspējas uzlabošanas kopienās tas ir ieguvis bēdīgu slavu kā tā sauktais "vingrojumu atdarinātājs" — savienojums, kas it kā atkārto izturības treniņu vielmaiņas pielāgojumus bez fiziskas slodzes.
Kas ir Aicar?
Aicar-zinātniski pazīstams kā 5-aminoimidazola-4-karboksamīda ribonukleotīds, saukts arī par akadezīnu vai ZMP-ir nukleozīdu analogs, kas dabiski sastopams kā starpprodukts metabolīts inozīna monofosfāta de novo sintēzes ceļā. Kultūrisma un veiktspējas uzlabošanas kopienās tas ir ieguvis bēdīgu slavu kā tā sauktais "vingrojumu mimētisks līdzeklis" — savienojums, kas it kā atkārto izturības treniņu vielmaiņas pielāgojumus bez fiziskas slodzes.
Savienojums darbojas, aktivizējot AMP-aktivēto proteīnkināzi (AMPK), enzīmu, ko bieži dēvē par šūnas "galveno enerģijas sensoru". Kad AMPK tiek aktivizēts, tas izraisa vielmaiņas izmaiņu kaskādi, kas atspoguļo tās, kas rodas ilgstošas aerobās slodzes laikā: pastiprināta taukskābju oksidācija, pastiprināta glikozes uzņemšana, mitohondriju bioģenēze un muskuļu šķiedru īpašību maiņa pret noguruma{2}}noturīgām lēnām{3}} raustīšanās šķiedrām.
Tas, kas padara Aicar īpaši intriģējošu-un pretrunīgu-, ir tās izcelsmes stāsts. Ievērojamā 2008. gada pētījumā, kas publicētsŠūna, pētnieki pierādīja, ka sēdošām pelēm, kuras četras nedēļas saņēma Aicar, tika novērota skriešanas izturības uzlabošanās par 44% bez jebkāda treniņa. Šis atklājums piesaistīja pasaules uzmanību, un 2009. gadā Pasaules Antidopinga aģentūra (WADA) šo savienojumu ātri klasificēja kā aizliegtu vielu.


10 mg tablešu forma
Augstākās-kvalitātes Aicar 10 mg tabletes ir šī AMPK-aktivējošā savienojuma perorālas piegādes formāts. Katra tablete satur 10 miligramus aktīvās sastāvdaļas acadesine, parasti iepakota 60 kapsulu konteineros. Tabletes formātā tiek tirgots kā uztura bagātinātājs, kas paredzēts, lai uzlabotu aerobo izturību, veicinātu tauku oksidēšanos un atbalstītu vielmaiņas efektivitāti.
Tomēr jau iepriekš ir jāatzīst kritisks brīdinājums: Aicar perorālā bioloģiskā pieejamība ir ārkārtīgi slikta. Pētījumi liecina, ka perorālā bioloģiskā pieejamība cilvēkiem ir mazāka par 5%. Tas nozīmē, ka no 10 mg perorālas devas sistēmiskajā cirkulācijā faktiski nonāk tikai daļa -mazāk nekā puse miligramu{5}. Šī farmakokinētiskā realitāte ir likusi daudziem pētniekiem apšaubīt, vai perorālie tablešu preparāti var nodrošināt nozīmīgu fizioloģisku iedarbību. Savienojuma sliktā perorālā biopieejamība, īsais -pussabrukšanas periods un tendence paaugstināt cirkulējošā pienskābes un urīnskābes līmeni vēsturiski ir ierobežojuši tā terapeitisko potenciālu.
Darbības mehānisms: kā tas darbojas
Lai saprastu, ko Aicar 10 mg tabletes it kā dara, vispirms ir jāsaprot AMPK ceļš. Šūnu iekšienē Aicar fosforilē ar adenozīnkināzi, veidojot ZMP (5-aminoimidazola-4-karboksamīda-1- -D-ribofuranozil-5'-monofosfātu). ZMP strukturāli atdarina AMP un saistās ar AMPK gamma regulējošo apakšvienību, allostēriski aktivizējot kināzi, neprasot faktisku enerģijas izsīkšanu.
Kad AMPK ir aktivizēts, tas fosforilē un inhibē acetil-CoA karboksilāzi (ACC), mazinot karnitīna palmitoiltransferāzes I (CPT-1) inhibīciju. Tas ievērojami palielina mitohondriju taukskābju oksidāciju - ķermeņa spēju sadedzināt taukus degvielai. Vienlaikus AMPK stimulē glikozes uzņemšanu, veicinot GLUT4 translokāciju uz šūnu membrānu neatkarīgi no insulīna signalizācijas. Tas arī aktivizē PGC-1, galveno mitohondriju bioģenēzes regulatoru, palielinot gan mitohondriju skaitu, gan funkcijas muskuļu šūnās.
Vingrinājumu{0}}mimētiskais efekts attiecas uz muskuļu šķiedru veida transformāciju. Aktivizējot AMPK/PGC-1, gēnu ekspresija tiek novirzīta uz lēnas-raustīšanās (I tipa) oksidatīvās šķiedras īpašībām, palielinot noguruma izturību un izturību. Šeit savienojuma nozīme kultūrismā kļūst niansēta un strīdīga.
Pielietojums kultūrismā
Kultūrisma kopiena ir izrādījusi ievērojamu interesi par Aicar vairākiem uztvertiem lietojumiem:
Izturības uzlabošana
Visbiežāk citētais pielietojums ir aerobās izturības uzlabošana. Skriešanas izturības pieaugums par 44%, kas novērots mazkustīgām pelēm, ir radījis pastāvīgu interesi. Praksē lietotāji ziņo par uzlabotu sirds un asinsvadu kapacitāti treniņu laikā, ļaujot veikt ilgākus un intensīvākus treniņus. Tas var nozīmēt produktīvākas kardio nodarbības griešanas fāzēs un uzlabotu atveseļošanos starp komplektiem.
Tauku oksidēšana un ķermeņa sastāvs
Pārvirzot vielmaiņu uz taukskābju oksidāciju, Aicar tiek tirgots kā tauku -dedzināšanas līdzeklis. AMPK ceļa aktivācija veicina taukskābju izdalīšanos un oksidēšanos. Kultūristiem sacensību sagatavošanās vai griešanas ciklos teorētiski tas varētu atbalstīt liesās masas saglabāšanu, vienlaikus samazinot ķermeņa tauku saturu.
Strīdi: muskuļu augšana
Šeit kultūrisma lietojumprogramma kļūst problemātiska. AMPK aktivācija parasti ir antagonistiska pret mTOR ceļu, kas veicina muskuļu proteīnu sintēzi un hipertrofiju. Pētījumi ir parādījuši, ka Aicar-inducētā AMPK aktivācija negatīvi regulē miotubeļa hipertrofiju. Pētījumi liecina, ka ārstēšana ar Aicar samazina HSP72 proteīna ekspresiju un kavē miotubu veidošanos. Turklāt Aicar-inducētā AMPK fosforilācija kavē šūnu cikla pāreju un samazina mioblastu diferenciāciju miocaurulēs.
Vienkāršā izteiksmē: tas pats mehānisms, kas uzlabo izturību un tauku oksidāciju, var tieši pretoties muskuļu augšanai. Tas rada fundamentālu konfliktu kultūristiem, kuru galvenais mērķis ir hipertrofija. Dažas foruma diskusijas atspoguļo šo spriedzi, un lietotāji atzīmē, ka Aicar "pārmaina ātri{2}}raustīšanās šķiedras uz lēnu-raustīšanu"-pārveidojumu, kas var dot labumu sportistiem, kuri nodarbojas ar izturību, bet var kaitēt kultūristiem, kas koncentrējas uz spēku un izmēru.
Dozēšanas protokoli
Aicar 10 mg tablešu dozēšana ir rūpīgi jāapsver. Dažādi avoti piedāvā dažādas pieejas:
Iesācēja protokols (4-6 nedēļas):
Personām, kas nav sākušas lietot savienojumu, parasti ieteicamā sākuma deva ir 5–10 mg dienā. Pēc vienas līdz divām nedēļām devu var palielināt līdz 20 mg dienā, pamatojoties uz toleranci un novērotajiem rezultātiem.
Standarta protokols (4-6 nedēļas):
Atkarībā no individuālajiem mērķiem ikdienas deva parasti svārstās no 10 līdz 50 mg. Daži avoti iesaka 10-30 mg dienā iesācējiem un 30-50 mg dienā pieredzējušiem lietotājiem.
Cikla ilgums:
Standarta cikla ilgums ir 4-6 nedēļas. Daži protokoli pagarina līdz 8 nedēļām. Riteņbraukšana ir ieteicama, lai novērstu ķermeņa pielāgošanos savienojumam un palielinātu ieguvumus.
Administrēšanas laiks:
Optimāla ievadīšana ir tukšā dūšā, parasti no rīta vai pirms treniņa.
Svarīgs apsvērums:
Ir vērts atkārtot, ka pētījumos{0}}izpētes Aicar protokolos ir izmantotas 150–500 mg devas subkutāni vai intravenozi. Kultūrisma aprindās lietotās 10–50 mg perorālās devas ir par daudz mazākas un, ņemot vērā slikto perorālo biopieejamību, var radīt minimālu fizioloģisko efektu. Kā tika atzīmēts kādā kopienas diskusijā: "Pat 10 mg dienā ilgtermiņā iekasēsiet ievērojamu naudas summu, un tā pat nav zināma kā efektīva deva".
Pusperiods{0}} un farmakokinētika
Aicar plazmas -pusperiods ir raksturots kā divfāzisks, un terminālais pusperiods- ir aptuveni 41,4 minūtes. Kopējais klīrenss ir aptuveni 15,4 ml/kg·min, kas liecina, ka aptuveni 50% tiek izvadīti ar ekstrarenāliem mehānismiem.
Citi avoti liecina, ka cilvēka eliminācijas pusperiods ir aptuveni 2-3 stundas. Pēc aptuveni četriem līdz pieciem pussabrukšanas periodiem (aptuveni 8-15 stundas) savienojums lielā mērā tiktu izvadīts no sistēmas.
Īsais pussabrukšanas{0}}periods rada praktiskus izaicinājumus tablešu perorālai lietošanai. Lai uzturētu efektīvu koncentrāciju, būtu nepieciešama bieža dozēšana,-tomēr perorālā biopieejamība joprojām ir galvenā vājā vieta. Savienojums arī efektīvi nešķērso hematoencefālisko barjeru.
Post-Ciklo terapija: nepareizs priekšstats
Svarīgs precizējuma punkts: Aicar nav hormons. Tas nenomāc endogēnā testosterona veidošanos, kā arī neietekmē hipotalāma{1}}hipofīzes-gonādu asi. Tāpēc tradicionālā pēc-cikla terapija (PCT), kas ietver SERM, piemēram, tamoksifēnu vai klomifēnu, nav piemērojama vai nepieciešama Aicar lietošanai.
Tomēr daži avoti liecina par "PCT" periodu 75-150 SV HCG katru otro dienu 1-2 nedēļas. Tas, iespējams, atspoguļo neskaidrības ar citiem savienojumiem vai ir piesardzīga pieeja vispārējam hormonālajam līdzsvaram pēc vairāku vielu cikla.
Būtiskāks ir jēdziensizslēdziet{0}}periodus. Ņemot vērā, ka AMPK aktivizēšana var būt antagonistiska pret anaboliskajiem ceļiem un lai novērstu iespējamu desensibilizāciju, lietotāji parasti ievieš 2–4 nedēļu pārtraukumus starp Aicar cikliem. Daži protokoli iesaka 2 nedēļas ieslēgtu, 2 nedēļu pārtraukumu, savukārt citi iesaka 4–8 nedēļas ieslēgtu, kam seko salīdzināmi izslēgšanas periodi.
Kraušanas apsvērumi
Aicar bieži ir sakrauts ar GW501516 (Cardarine), PPARδ agonistu. Pētījumos ar dzīvniekiem ir pierādīts, ka kombinācija sinerģiski uzlabo izturību. Abi savienojumi darbojas, izmantojot dažādus, bet komplementārus metabolisma ceļus -AMPK aktivācija pret PPARδ agonismu.
Kultūristiem ir izplatīta arī Aicar salikšana ar citiem griešanas līdzekļiem, piemēram, T3 vai tradicionālajiem tauku dedzinātājiem. Tomēr AMPK aktivatoru pievienošana anaboliskajai grupai prasa rūpīgi apsvērt iespējamos traucējumus muskuļu augšanas ceļos.
Blakusparādības un drošības apsvērumi
Aicar rada vairākus dokumentētus un teorētiskus riskus:
Hiperurikēmija:Pastāvīgi tiek ziņots par paaugstinātu urīnskābes līmeni, kas saistīts ar savienojuma purīna nukleozīdu struktūru. Tas var izraisīt podagras lēkmes jutīgām personām.
Hipoglikēmijas risks:AMPK-mediētā glikozes uzņemšanas pastiprināšana var izraisīt cukura līmeņa pazemināšanos asinīs, īpaši tukšā dūšā vai cilvēkiem ar vielmaiņas jutīgumu.
Realitātes pārbaude
Kultūristam, kurš apsver Aicar 10 mg tabletes, ir jāsaskaras ar vairākām patiesībām:
Pirmkārt, tika novērots izturības uzlabojums par 44%.mazkustīgas pelesar 500 mg/kg -devu, kas cilvēkiem nozīmētu gramus dienā. Kultūristi lietotās 10–50 mg perorālās devas ir daļa no pētītajām.
Otrkārt, cilvēku datu praktiski nav. Kā atzīmē viens avots, "cilvēki nekad nav tikuši pietiekami pārbaudīti attiecībā uz AICAR izturību, tāpēc to dēvēt par vingrinājumu atdarināšanu ir spekulatīvi".
Treškārt, savienojuma mehānisms tieši iebilst pret vairuma kultūristu primāro mērķi: muskuļu hipertrofiju. AMPK ceļš, ko Aicar aktivizē, pamatā ir katabolisks muskuļu proteīnu sintēzes kontekstā.
Klīniskie dati
|
Zīmols |
STROMUSKS |
|
Tirdzniecības nosaukumi |
aminoimidazola karboksamīda ribonukleotīds, AICA ribonukleotīds, ZMP |
|
CAS |
3031-94-5 |
|
Molārā masa |
338.213 |
|
MF |
C9H15N4O8P |
|
Tīrība |
virs 98% |
|
Izskats |
10mg*100/pudele |
Jebkuras vajadzības, lūdzu, sazinieties ar mums
E-pasts: Jasonraws106@gmail.com
WhatsApp: +86-15572565525
Telegramma: +86-15871669785

Secinājums
Augstākās-kvalitātes Aicar 10 mg tabletes ir aizraujošs vielmaiņas zinātnes un kultūrisma eksperimentu krustpunkts. Savienojuma spēja aktivizēt AMPK un atdarināt noteiktas vingrinājumu adaptācijas ir labi-dokumentēta preklīniskajos pētījumos. Tomēr pāreja uz cilvēku lietošanu-jo īpaši perorālu tablešu ievadīšanu parasti lietotajās devās-joprojām ir ļoti apšaubāma.
Izturības sportistam teorētiskie ieguvumi var būt svarīgāki. Kultūristam, kurš meklē hipertrofiju, vielmaiņas ceļa aktivizēšana var būt neproduktīva.
Populāri tagi: augstas-kvalitatīvas stromusc aicar 10mg kultūrismam cas:3031-94-5, Ķīna augstas kvalitātes stromusc aicar 10mg kultūrismam cas:3031-94-5 ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
