Augstas-kvalitātes STROMUSC YK11 10mg kultūrisms CAS:1370003-76-1

   Kas ir YK11: ķīmija un klasifikācija

YK11 (CAS 1370003-76-1) ir sintētisks steroīds savienojums ar molekulāro formulu C₂₅H₃₄O₆ un molekulmasu aptuveni 430,54 g/mol. Tā ķīmiskais nosaukums -(17,20E)-17,20-[(1-metoksietilidēn)bis(oksi)]-3-okso-19-norpregna-4,20-dien-21-karbonskābes metilesteris atklāj tā steroīdu izcelsmi. Tas ir strukturāli saistīts ar DHT, kas to iedala būtiski atšķirīgā ķīmiskajā klasē nekā nesteroīdie SARM, piemēram, RAD-140 vai LGD-4033.

Savienojumu pirmo reizi aprakstīja Kanno et al. 2011. gadā šūnu -pārbaudēs tika identificēta kā molekula, kas selektīvi aktivizē androgēnu-atsaucīgo gēnu transkripciju, vienlaikus inducējot follistatīna ekspresiju. Šī dubultā darbība ir tas, kas atšķir YK11. Tas nav pilnīgs androgēnu receptoru agonists kā tradicionālie anaboliskie steroīdi; drīzāk tas ir daļējs agonists, kas neizraisa N/C termināla mijiedarbību, kas nepieciešama pilnīgai transkripcijas aktivizēšanai. Šis daļējais agonisms ir gēnu-selektīvs, tas nozīmē, ka YK11 androgēnu receptoru aktivizēšana atšķiras atkarībā no mērķa gēna{10}}īpašības, kas var veicināt labvēlīgāku anabolisko-un{12}}androgēno attiecību salīdzinājumā ar pilniem agonistiem.

YK11 steroīdās struktūras 17-alfa alkilēšana nodrošina perorālu biopieejamību bez injekcijas, taču šī modifikācija pakļauj savienojumu arī aknu pirmā loka metabolismam. Šī ir tā pati ķīmiskā modifikācija, kas atrodama daudzos perorālajos anaboliskajos steroīdos, un tai ir tāda pati nozīme: aknu stress ir pamatota problēma, kas ir jāpārvalda.

Būtiski, ka YK11 pētniecības bāze ir ārkārtīgi ierobežota. Visi publicētie dati iegūti tikai no in vitro (šūnu kultūras) pētījumiem. Nav pētījumu ar dzīvniekiem, nav farmakokinētikas pētījumu ar dzīviem organismiem un nav klīnisku pētījumu ar cilvēkiem. Viss, kas ziņots par YK11 ietekmi uz cilvēkiem, -tā pussabrukšanas-pusperiods, optimālā deva, blakusparādību profils- ir iegūts no strukturālās analoģijas ar radniecīgiem savienojumiem, teorētiskās farmakoloģijas un anekdotiskiem lietotāju ziņojumiem. Tas nav savienojums ar stabilu zinātnisku pamatu; tā ir pētnieciska ķimikālija, ko sportisti izmanto-nepiemēroti.

YK11 darbojas, izmantojot divus atšķirīgus, bet savstarpēji papildinošus ceļus.

Pirmais ceļš: daļējs androgēnu receptoru agonisms

Saistoties ar androgēnu receptoriem muskuļu šūnās, YK11 izraisa receptora pārvietošanos uz kodolu. Tur tas ietekmē mērķa gēnu transkripciju, izraisot galveno miogēno regulējošo faktoru, tostarp MyoD, Myf5 un miogenīna, regulēšanu. Pētījumi ir parādījuši, ka YK11 izraisa šo faktoru izpausmi daudz nozīmīgāk nekā pati DHT. Tomēr, tā kā YK11 ir daļējs, nevis pilnīgs agonists, tā androgēnās blakusparādības-piemēram, matu izkrišana, pūtītes un prostatas stimulācija-var būt maigākas par vienu miligramu nekā pilnajiem agonistiem, piemēram, DHT vai tradicionālajiem anaboliskajiem steroīdiem.

Otrais ceļš: follistatīna indukcija un miostatīna inhibīcija

Šī ir funkcija, kas padara YK11 patiesi unikālu. YK11 ievērojami palielina follistatīna (Fst) ekspresiju, glikoproteīnu, kas saistās ar miostatīnu un inhibē to. Miostatīns (GDF-8) ir TGF-beta superģimenes loceklis, kas darbojas kā spēcīgs negatīvs skeleta muskuļu masas regulators — tas ir bioloģisks mehānisms, kas norāda ķermenim, kad jāpārtrauc muskuļu augšana. Regulējot follistatīnu, YK11 efektīvi noņem šo muskuļu attīstības bremzi.

Šī follistatīna indukcija ir{0}}atkarīga no androgēnu receptoriem-to bloķēja androgēnu receptoru antagonists sākotnējā Kanno et al. pētījums-, un tā ir atbilde, kas nav pieejama tikai ar DHT. Ir pierādīts, ka YK11 anabolisko iedarbību lielā mērā veicina šī follistatīna indukcija; kad tika ieviesta anti-follistatīna antiviela, ietekme tika mainīta.

Tiek pieņemts, ka šis divkāršais mehānisms -daļējs AR agonisms un miostatīna inhibīcija ar follistatīna augšupregulāciju-nodrošina anabolisku efektu, ko neviens no veidiem nevar sasniegt atsevišķi. YK11 ir vienīgais SARM-klases savienojums, kam in vitro ir pierādīta spēja inhibēt miostatīnu, izmantojot tiešu follistatīna indukciju.

YK11 pilda šauru, bet vērtīgu lomu ķermeņa uzbūves attīstībā. Tas nav masveida-celtnieks LGD-4033 stilā, kā arī tas nav galvenokārt stiprs savienojums, piemēram, RAD-140. Drīzāk YK11 ir atjaunošanas un sacietēšanas rīks, ko bieži izvieto SARM kaudzes aizmugurē vai pievieno zemas devas testosterona bāzei kā "sausai orālai" alternatīvai tādiem savienojumiem kā masteron.

Savienojumu parasti izmanto:

Estētiski novājināti audumi: 6-8 nedēļu periodā, lietojot 10 mg/dienā, reālā atdeve ir aptuveni 3–6 mārciņas liesu audu ar acīmredzami stingrāku, sausāku izskatu, nevis 15 mārciņu mēroga lēcienus, kas saistīti ar mitrākiem masas savienojumiem. Miostatīna inhibīcijas ceļš var atbalstīt muskuļu šūnu hiperplāziju (jaunu muskuļu šūnu veidošanos), nevis vienkārši hipertrofiju (esošo šūnu palielināšanos), kas ir kvalitatīvi atšķirīgs augšanas veids.

Sacensību sagatavošana un rūdīšana: YK11 tiek parādīts konkursa-sagatavošanas apdares un sacietēšanas skursteņos, jo tas rada sausus, estētiskus rezultātus bez ūdens aiztures, kas saistīta ar daudziem citiem savienojumiem. Steroīdu DHT-atvasinājumu struktūra nodrošina cietu, blīvu izskatu, ko kultūristi novērtē pēdējās nedēļās pirms izrādes.

Pārkompozīcija: lietotājiem, kas atrodas pie ģenētiskajiem griestiem vai tuvu tiem, YK11 piedāvā mehānismu -miostatīna inhibīcijas-, kas teorētiski var nodrošināt papildu liesās audu uzkrāšanos pat tad, ja parastie ceļi ir izsmelti. Daži pieredzējuši lietotāji to raksturo kā savienojumu, kas "atceļ robežas" ķermeņa ģenētiskajam muskuļu{4}}augšanas potenciālam.

Sakraušana: YK11 bieži tiek sakrauts kopā ar citiem SARM. Izplatītas kombinācijas ietver YK11 ar RAD-140 (cietības un agresivitātes sinerģijai) vai YK11 ar LGD-4033 (lai masas palielināšanas ciklam pievienotu miostatīnu inhibējošu slāni). To var arī slāņot virs testosterona bāzes kā orālo apdari.

Priekšrocības, kas anekdotiskajos ziņojumos piešķirtas YK11, ietver:

Miostatīna nomākšana: Šis ir galvenais ieguvums un iemesls, kāpēc YK11 pastāv kā atsevišķs savienojums. Nomācot primāro nepārtrauktas muskuļu augšanas atturēšanas līdzekli, YK11 var nodrošināt muskuļu pieaugumu, kas citādi nebūtu iespējams, tiklīdz tiek sasniegtas ģenētiskās robežas.

Muskuļu sacietēšana un blīvums: lietotāji pastāvīgi ziņo par cietāku, blīvāku muskuļu izskatu. Iespējams, tā ir DHT-atvasinājuma struktūras funkcija, kas veicina sausu, estētisku izskatu ar minimālu ūdens aizturi.

Palielināti sūkņi un pilnība: Bieži tiek ziņots par labākiem sūkņiem un palielinātu muskuļu pilnumu, kas, iespējams, atspoguļo uzlabotu barības vielu piegādi un glikogēna aizturi muskuļu audos.

Spēka uzlabošana: Lai gan YK11 nav galvenokārt spēka savienojums, tas palielina vispārējo fizisko veiktspēju un spēku.

Minimālās estrogēnu blakusparādības: Tā kā YK11 aromatizējas par estrogēnu, lietotāji neizjūt ūdens aiztures vai ginekomastijas risku, kas saistīts ar aromatizējošiem savienojumiem.

Lai dozētu YK11, ir jāsaprot, ka savienojuma iedarbība ir atkarīga no devas, bet lielākas devas rada proporcionāli lielāku risku. Aprēķinātais pus-pusperiods, kas ir 6-10 stundas, ir nepieciešams lietot divas reizes dienā, lai uzturētu stabilu koncentrāciju plazmā.

Iesācēja deva: 5-7,5 mg dienā, sadalot divās vienādās devās (no rīta un vakarā). Tas ļauj lietotājam novērtēt toleranci un reakciju, pirms apsvērt devas palielināšanu.

Vidējā deva: 8-10 mg dienā, parasti ievadot 5 mg no rīta un 5 mg vakarā. Šis ir visizplatītākais protokols lietotājiem ar iepriekšēju SARM pieredzi.

Uzlabotā deva: 10-15 mg dienā, sadalot divās vai pat trīs devās visas dienas garumā. Daži pieredzējuši lietotāji ziņo, ka dienā tiek lietots līdz 20-30 mg, lai gan tas rada ievērojami palielinātu risku.

Ievadīšana ar 10 mg tabletēm: 10 mg tabletei visvienkāršākā pieeja ir sadalīt tableti uz pusēm un lietot 5 mg no rīta un 5 mg vakarā. Daži lietotāji lieto visu 10 mg kā vienu dienas devu, taču tas nav tik optimāls, ņemot vērā īso pussabrukšanas periodu. Savienojums sasniedz maksimālo koncentrāciju aptuveni 1,5 stundas pēc iekšķīgas lietošanas.

Planšetdatora kvalitātes apsvērumi: YK11 ir visbiežāk nepareizi marķētais savienojums pelēkajā tirgū, jo steroīdu sintēze ir dārga. Trešās-puses analīzes sertifikāta (COA) testēšana no piegādātāja nav-apspriežama. Bez pārbaudītas kvalitātes dozēšanas ieteikumi ir bezjēdzīgi.

YK11 cikli parasti ilgst 6–8 nedēļas. Pagarināti cikli, kas pārsniedz 8 nedēļas, nav ieteicami savienojuma steroīdā rakstura, endogēno hormonu ražošanas nomākšanas un iespējamā aknu stresa dēļ.

Atsevišķs cikls (6–8 nedēļas):

    ●1.–8. nedēļa: YK11 5-10 mg/dienā, dalīts priekšpusdienā/PM

    ●Sāciet ar zemāku devu diapazona robežu un titrējiet, pamatojoties uz toleranci

    ●Visā laikā ieteicams atbalstīt aknas (TUDCA 500 mg/dienā).

    ●Uzraudzīt asinsspiedienu, kas var būt paaugstināts

Sakrauts cikls ar RAD-140 (8 nedēļas):

    ●1-8. nedēļa: RAD-140 10-20 mg/dienā (viena deva, garāks pusperiods)

    ●1.–8. nedēļa: YK11 5-10 mg/dienā, dalīts priekšpusdienā/PM

    ●Šī kombinācija sinerģē cietību un agresiju

Stacked cikls ar LGD-4033 (8 nedēļas):

    ●1.–8. nedēļa: LGD-4033 10 mg/dienā

    ●1.–8. nedēļa: YK11 5 mg/dienā, dalīts priekšpusdienā/PM

    ●Pievieno miostatīna inhibīciju masas{0}}pieaugšanas bāzei

Testosterona bāze: Daudzi pieredzējuši lietotāji iesaka palaist YK11 ar zemu testosterona bāzes devu (piemēram, 100–200 mg/nedēļā), lai saglabātu endogēno funkciju un mazinātu nomākšanu. Tas ir īpaši svarīgi, ņemot vērā YK11 steroīdo raksturu un dziļo nomācošo iedarbību.

Izvadīšanas periods: Pēc pēdējās devas ievadīšanas nogaidiet aptuveni 2-3 pussabrukšanas periodus (aptuveni 24-36 stundas) pirms PCT sākšanas.

Aptuvenais YK11 pussabrukšanas{0}}pusperiods ir aptuveni 6-10 stundas. Šis aprēķins ir balstīts uz strukturālu analoģiju, nevis formāliem farmakokinētikas pētījumiem{5}} nevienai sugai YK11 eliminācijas pusperiods nav noteikts. Savienojuma faktiskā bioloģiskā pieejamība, izplatība, metabolisms un eliminācijas profils dzīvās sistēmās joprojām nav zināms.

Šī aptuvenā pusperioda praktiskās sekas{0}}ir skaidras:

Divas{0}}devas dienā: Lai uzturētu stabilu līmeni plazmā, YK11 jālieto divas reizes dienā ar aptuveni 10-12 stundu intervālu. Rīta un vakara deva nodrošina pārklājumu visu dienu un nakti.

Maksimālā koncentrācija: Laiks līdz maksimālās koncentrācijas sasniegšanai ir aptuveni 1,5 stundas pēc iekšķīgas lietošanas.

Aktīvais ilgums: aktīvais ilgums ir aptuveni 10 stundas, kas atbilst aptuvenajam -pusperiodam.

Metabolisms: In vivo pētījumi ir parādījuši, ka YK11 tiek pakļauts plašam metabolismam. Sākotnējais savienojums parasti netiek atklāts urīna paraugos. Metabolisms ietver gan I, gan II fāzes reakcijas, izraisot nekonjugētus, glikuronizētus un sulfātus metabolītus. Lai gan nekonjugētie metabolīti izzūd 24 stundu laikā pēc ievadīšanas, gan glikuronizētie, gan sulfētie metabolīti ir izsekojami vairāk nekā 48 stundas.

Asins{0}}smadzeņu barjera: fizioloģiski pamatota farmakokinētiskā modelēšana liecina, ka YK11 ir augsta caurlaidība cauri hematoencefālisko{1}} barjerai. Tas ir nozīmīgi, ņemot vērā jaunos pētījumus par iespējamo neiroloģisko ietekmi.

YK11 ir steroīds savienojums, kas nomāc endogēno hormonu veidošanos. PCT ir obligāta pēc jebkura cikla, kas ilgst 4 nedēļas vai ilgāk. Tas nav obligāts,-tā ir neatņemama-atbildīgas lietošanas sastāvdaļa.

Kāpēc ir nepieciešams PCT: YK11 nomāc hipotalāma-hipofīzes-gonādu (HPG) asi, samazinot luteinizējošā hormona (LH) un folikulu-stimulējošā hormona (FSH) veidošanos, kas savukārt nomāc endogēnā testosterona veidošanos. HPG ass atveseļošanās var ilgt no vairākām nedēļām līdz mēnešiem. PCT neieviešana var izraisīt ilgstošu hipogonādismu ar visām ar to saistītajām sekām.

Standarta PCT protokols (4 nedēļas):

    ●1.–4. nedēļa: Nolvadex (tamoksifēna citrāts) 20/20/10/10 mg dienā

    ●Alternatīva: Enklomifēns 12,5 mg dienā 4 nedēļas

Alternatīvais PCT protokols:

    ●1.–2. nedēļa: Clomid 50 mg dienā

    ●3.–4. nedēļa: Clomid 25 mg dienā

Atbalsta pasākumi PCT laikā:

    ●PCT laikā turpiniet aknu atbalstu (TUDCA).

    ●Monitora lipīdu paneļi{0}}ABL kritums un ZBL pieaugums ir izplatīts YK11 gadījumā

    ●Apsveriet DHEA papildināšanu (100 mg dienā), jo ir konstatēts, ka YK11 pazemina estradiola līmeni

Atgūšanas uzraudzība: Asins analīze ir vienīgais uzticamais veids, kā apstiprināt hormonālo atjaunošanos. Pirms PCT, tās laikā un pēc tās pārbaudiet kopējo testosteronu, brīvo testosteronu, estradiolu (E2), LH, FSH un prolaktīnu. Ja LH un FSH atjaunojas, bet testosterona līmenis joprojām ir zems, tas var norādīt uz tiešu sēklinieku toksicitāti, kas prasa turpmāku novērtēšanu.

Atveseļošanās ilgums: Atveseļošanās ilgums mainās atkarībā no devas, cikla ilguma un individuālās fizioloģijas. Daži lietotāji atgūstas dažu nedēļu laikā; citiem var būt nepieciešami mēneši. Pēc-PCT asins analīze ir būtiska, lai apstiprinātu HPG ass atjaunošanos.

YK11 riska profils ir vairāk saskaņots ar perorāliem anaboliskajiem steroīdiem nekā ar ne-steroīdiem SARM.

Hepatotoksicitāte: 17-alfa alkilēšana, kas nodrošina perorālu biopieejamību, arī pakļauj YK11 pirmā loka metabolismam aknās ar to saistīto aknu stresa risku. Ziņojumos par gadījumiem ir dokumentēts aknu enzīmu paaugstināšanās un holestātiska dzelte YK11 lietotājiem. Viens ziņots par dzelti, sklēras dzelti, samazinātu ēstgribu un niezi ar ALAT 148 SV/L un ASAT 88 SV/L pēc trīs mēnešu lietošanas. Ieteicams atbalstīt aknas (TUDCA 500 mg dienā).

Neirotoksicitāte: grauzēju pētījumi ir parādījuši, ka YK11 izraisa oksidatīvo stresu un mitohondriju disfunkciju hipokampā. YK11 ievadīšana izraisīja izmaiņas endogēnajā antioksidantu sistēmā, veicinot paaugstinātu oksidatīvo stresu un proteotoksisko iedarbību. Tas liecina, ka YK11 var radīt potenciālus neiroloģiskus riskus. Šie atklājumi ir iegūti no grauzēju modeļiem, un tie var nebūt tieši saistīti ar cilvēkiem, taču tie rada bažas.

Zīmols	STROMUSKS
Tirdzniecības nosaukumi	YK11; (17,20E)-17,20-diēn-21-karbonskābes metilesteris
CAS	1370003-76-1
Molārā masa	430.541
Formula	C25H34O6
Tīrība	virs 98%
Izskats	10 mg * 100

 

 

Jebkuras vajadzības, lūdzu, sazinieties ar mums

E-pasts: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegramma: +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 nav iesācēju savienojums. Tas nav savienojums, kas jāuztver viegli. Tas ir steroīdu SARM hibrīds ar unikālu divkāršu mehānismu, kas piedāvā patiesas priekšrocības-miostatīna inhibīcija, pateicoties follistatīna augšupregulācijai-, taču tas rada riskus, kas ir vairāk saistīti ar perorāliem anaboliskajiem steroīdiem nekā ar ne{5}}steroīdiem SARM.

Pieredzējušam lietotājam, kurš izprot riskus, var piekļūt pārbaudītai produkta kvalitātei, īsteno pareizu aknu darbību, izpilda atbildīgu PCT protokolu un uzrauga asins analīzi, YK11 6–8 nedēļu ciklā var piegādāt 3-6 mārciņas liesu, cietu, estētisku audu. Tas ir atjaunošanas un sacietēšanas rīks, nevis masu veidotājs, un tas vislabāk kalpo kā apdares vai skursteņa sastāvdaļa, nevis kā atsevišķs tilpuma līdzeklis.

 

Populāri tagi: augstas-kvalitatīvas stromusc yk11 10mg kultūrismam cas:1370003-76-1, Ķīna augstas kvalitātes stromusc yk11 10mg kultūrismam cas:1370003-76-1 ražotāji, piegādātāji, rūpnīca